2013年3月26日下午，江西藥都仁和制藥有限公司會議室人員聚集，來自項目辦公室及生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、設(shè)備、人事等方面人員參加了新GMP專題培訓(xùn)。培訓(xùn)由公司總經(jīng)理康志華授課，本次培訓(xùn)主要基于當(dāng)前軟件編寫中，員工對新GMP理解差異及個人素質(zhì)水平的參差不齊而進行的，針對性強，操作實用，對整體提升仁和制藥相關(guān)人員GMP水平起到促進作用。

培訓(xùn)中，緊緊圍繞“GMP管理流程圖”進行了全面講解，讓大家較全面、系統(tǒng)的認識了GMP，內(nèi)容精練、形象、易懂，重點在對質(zhì)量檢驗、工藝生產(chǎn)、物料管理、人事培訓(xùn)等展開闡述，效果良好。同時講師還具體如何做好幾類文件的標準模板進行編寫應(yīng)用，最近文件編寫中需協(xié)調(diào)解決的問題，一一進行了明確和解答。